اطروحة دكتوراه في جامعة الفرات الاوسط التقنية تناقش العلاقة بين عامل نمو البشرة البشري وإنزيم وإنزيم نازعة اليود والأديبونكتين لدى مرضى قصور الغدة الدرقية

نوقشت في قسم تقنيات التحليلات المرضية، في كلية التقنيات الصحية والطبية/كوفة إحدى تشكيلات جامعة الفرات الاوسط التقنية، اطروحة الدكتوراه الموسومة “العلاقة بين عامل نمو البشرة البشري (hEGF) وإنزيم نازعة اليود (DIO1) والأديبونكتين لدى مرضى قصور الغدة الدرقية” في محافظة ذي قار/ العراق.

وهدفت الدراسة، التي تقدم لها الطالب ” مرتضى كريم نجم”، من قسم تقنيات التحليلات المرضية في الكلية، إلى دراسة العلاقة بين hEGF، DIO1، والأديبونكتين، واستكشاف شبكة التفاعلات المعقدة بين الأديبوكينات المختلفة (فيسفاتين، كيميرين، أديبونكتين) وتأثيرها على المضاعفات الاستقلابية لقصور الغدة الدرقية.

أظهرت النتائج،أن هناك انخفاضاً في Adiponectin وDIO1 وVisfatin، وارتفاعاً في Chemerin والدهون المسببة للتصلب لدى المرضى (p<0.0001). كما وارتبط Visfatin–Adiponectin بقوة (ρ=0.533)، بينما لم يرتبط TSH بالأديبوكينات. كان Visfatin المتنبئ المستقل الوحيد بـ TG وVLDL (p=0.038)، ولم يتوسط DIO1 علاقات TSH–LDL-C أو Visfatin–Adiponectin. ظهرت تفاعلات بين المؤشرات الحيوية على LDL-C، وبلغت القدرة التشخيصية لـ Adiponectin AUC=0.80 ولـ DIO1 حساسية 88.7%.

و أوصت الدراسة، بأجراء دراسات بحثية كالدراسات الطولية بعد العلاج بالليفوثيروكسين، ودراسات ميكانيكية (خزعات لتحديد مصدر الفيسفاتين)، ووراثية (DIO1/DIO2/ADIPOQ)، وقياس النشاط الإنزيمي لـDIO1، ودراسة TPOAb/TgAb لعزل تأثير المناعة الذاتية. وكذلك دراسات سريرية باستخدام الأديبونكتين وDIO1 كعلامات مساعدة مع TSH، والنظر في علاج مركب (LT4+LT3) لمن يستمر لديهم انخفاض DIO1 رغم تطبيع TSH، وفحص TSH لدى مرضى ارتفاع الكوليسترول (خاصة كبار السن)، وتحسين نمط الحياة (حساسية الأنسولين والالتهاب).

شعبة الإعلام والاتصال الحكومي

كلية التقنيات الصحية والطبية/ كوفة

صفحة الكلية على تليكرام

صفحة الكلية على الإنستغرام

الموقع الرسمي للكلية

عرض أقل